ࡱ> Jt v Y Z [ \ ] ^ _ ` a b c d e f g h i j k l m n o p q r s x      ##ܥhc ebbbbbbbvvvvv ""v*QL(((((((******{X+*b(^ c ((((*(bb(((((b(b(( :vvbbbb((((Supporting Information for Organic Letters Novel Alkali Cation Chemosensors Based on N-9-Anthrylaza-crown Ethers Bernhard Witulski,*a Michael Weber,a Uwe Bergstrer,a Jean-Pierre Desvergne,b Dario M. Bassanib and Henri Bouas-Laurentb a Fachbereich Chemie der Universitt Kaiserslautern, Erwin-Schrdinger-Strasse, D-67663 Kaiserslautern, Germany. e-mail: witulski@rhrk.uni-kl.de b Laboratoire de Chimie Organique et Organomtallique, CNRS UMR 5802. Universit Bordeaux 1, F-33405 Talence, France. *Correspondence: Dr. B. Witulski, Fachbereich Chemie der Universitt Kaiserslautern, Erwin-Schrdinger-Strasse, D-67663 Kaiserslautern, Germany. Tel.: +49 631-205-2032; Fax: +49 631-205-3921. Experimental: Typical procedure for the synthesis of crown ethers 3 and 4: In a Schlenk tube with screw cap were introduced under argon 9-bromo-10-cyanoanthracene 1 (716 mg, 2.54 mmol), dried aza-18-crown-6 2 (800 mg, 3.04 mmol), NaOtBu (310 mg, 3.2 mmol), Pd(OAc)2 (18 mg, 0.08 mmol), PPh3 (42 mg, 0.16 mmol), and toluene (50 mL). The sealed tube was kept at 100 oC for 2 days. The reaction mixture was diluted with CH2Cl2 and filtered through a plug of celite. After evaporation of the solvent the organic residue was chromatographed on Alox III/N (hexanes : ethyl acetate = 7 : 3 (v/v)) to give crown ether 4 (870 mg, 74%) as a yellow solid (Rf: 0.27; m.p 64-66 oC). Spectroscopic and analytical data for compound 3: EMBED ChemDraw.Document.6.0 3 1H NMR (400 MHz; CDCl3/TMS): d = 8.61 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.46 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.71 (m, 2H), 7.61 (m, 2H), 3.79-3.81 (m, 8H), 3.66-3.75 (m, 12H); 13C NMR (100 MHz; CDCl3) d = 151.7 (s), 134.6 (s), 130.8 (s), 128.6 (d), 126.3 (d), 126.1 (d), 125.9 (d), 117.6 (s), 103.6 (s), 71.34 (t), 71.29 (t), 70.6 (t), 70.2 (t), 57.9 (t); IR (KBr) nmax/cm-1 2940 (m), 2863 (s), 2209 (s), 1622 (w), 1558 (m), 1438 (m), 1384 (s), 1369 (s), 1257 (m), 1140 (s), 1128 (s), 1094 (s), 1061 (s), 983 (m), 770 (s); UV (CH3CN) lmax (log e) 350 nm (3.49), 368 (3.74), 392 (3.83), 412 (3.79), 454 (3.36, sh); MS (EI) m/z (%) 420 (M+, 100), 302 (10), 288 (90), 272 (19), 257 (12), 243 (19), 230 (81), 229 (87), 216 (32), 203 (25), 202 (27), 201 (23), 175 (11); mp 100C (CHCl3/pentane, yellow cubes); Rf: 0.8 (Alox III/N, hexanes:ethyl acetate = 1:1). Anal. Calcd. for C25H28N2O4 (420.20) C, 71.41; H, 6.71, N, 6.66. Found: C, 70.99, H, 6.75, N, 6.66. NMR data of compound 3 (spectra recorded in CDCl3). Assignment based on C,H COSY, H,H COSY, HMBC, and DEPT spectra. Position no.13C NMR dCC,H-COSY dH (pos. no)HMBC dH (pos. no.)DEPT1126.38.61 (1-H)7.71 (2-H)d2128.67.71 (2-H)8.61 (1-H)d3126.17.61 (3-H)8.64 (4-H)d4125.98.64 (4-H)7.61 (3-H)d9151.7-8.61 (1-H), 3.66-3.75 (11-CH2)s9a134.6-8.61 (1-H) 7.71 (2-H)s10103.6-8.64 (4-H)s10a130.8-8.64 (4-H) 7.61 (3-H)sCN117.6--s11 - 1571.34 71.29 70.6 70.2n.d. n.d. n.d. n.d.n.d. n.d. n.d. n.d.t t t t Spectroscopic and analytical data for compound 4: EMBED ChemDraw.Document.6.0 4 1H NMR (400 MHz; CDCl3/TMS) d = 8.57 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 8.45 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.70 (m, 2H), 7.60 (ddd, J = 8.7 Hz, J = 6.6 Hz, J = 1.2 Hz, 2H), 3.85 (t, J = 5.77 Hz, 2H), 3.78 (m, 8H), 3.71 (m, 4H), 3.60 (m, 8H); 13C NMR (100 MHz; CDCl3) d = 151.3 (s), 135.0 (s), 130.9 (s), 129.0 (d), 126.6 (d), 126.4 (d), 126.4 (d), 118.2 (s), 103.6 (s), 71.5 (t), 71.3 (t), 71.24 (t), 71.20 (t), 70.8 (t), 56.7 (t); IR (neat) n/cm-1 2867 (s), 2212 (s), 1673 (m), 1622 (m), 1436 (m), 1356 (s), 1287 (s), 1112 (s), 949 (m), 769 (s); UV (CH3CN) lmax (log e) 350 nm (3.44), 369 (3.66), 392 (3.74), 414 (3.74), 456 (3.58, sh); MS (EI) m/z (%) 464 (M+, 100), 288 (11), 243 (13), 229 (36), 216 (15), 175 (3); mp 64-66 C (CHCl3/pentane, yellow powder); Rf 0.24 (Alox III/N, hexanes:ethyl acetate = 1:1). Molecular Structure of 3 ( NaClO4 (thermal ellipsoid plot at the 50% probability level):  Selected bond lengths [] and bond angles []: Na ( O(1) 2.349(5), Na ( O(2) 2.364(5), Na ( O(3) 2.360(5), Na ( O(4) 2.412(5), Na ( O(5) 2.426(7), Na ( O(7) 2.588(9), N(1) ( C(10) 1.439(6), N(1) ( C(11) 1.478(6), N(1) ( C(20) 1.480(7); C(11) ( N(1) ( C(10) 114.7(4), C(20) ( N(1) ( C(10) 114.1(4), C(11) ( N(1) ( C(20) 116.8(4) Molecular Structure of 4 ( KClO4 (thermal ellipsoid plot at the 50% probability level):  Selected bond lengths [] and bond angles []: K ( O(1) 2.675(3), K ( O(2) 2.809(3), K ( O(3) 2.817(4), K ( O(4) 2.691(3), K ( O(5) 2.978(3), K ( O(7) 2.828(5), K ( O(9) 2.924(6), N(1) ( C(10) 1.432(4), N(1) ( C(11) 1.465(4), N(1) ( C(22) 1.470(4); C(11) ( N(1) ( C(10) 117.1(3), C(22) ( N(1) ( C(10) 116.2(2), C(11) ( N(1) ( C(22) 115.2(3) EMBED Excel.Chart.8 \s Normalized fluorescence spectra of 3 (CH3CN, degassed solution, lexc. = 420 nm) in the presence of an excess of metal cation: free ligand 3 (black, lmax = 585 nm), 3 + LiClO4 (green, lmax = 545 nm), 3 + NaClO4 (red, lmax = 580 nm), 3 + KClO4 (blue, lmax = 585 nm). EMBED Excel.Chart.8 \s Normalized fluorescence spectra of 4 (CH3CN, degassed solution, lexc. = 420 nm) in the presence of an excess of metal cation: free ligand 4 (black, lmax = 570 nm), 4 + LiClO4 (green, lmax = 555 nm), 4 + NaClO4 (red, lmax = 540 nm), 4 + KClO4 (blue, lmax = 548 nm). PAGE 6 .AnU;: |   5 _ "-nn "-- "-ww -- "-m -- "- -- "- -- "- -- "-% -- "- -- "-m% -- "-( -- "-(g -- "-(] -- "-hh -- "-g(% -- "-]( -- "-(% -- "-g -- "- -- "- -- "- -- "-% -- "- -- "-g% -- "-))d -- "-)&)Y -- "-7c -- "-dWd -- "-c6Vc -- "- -- "- -- "- -- "- -- "- -- "- -- "-C^gI -- "-m -- "-gIm -- "-t -- "-_I -- "-tI --<"Arial-.-<!N<<<!C<<--!O} --} !O}  -- !O --!O<]--<]!N<]6"Arial-.-66!16--!3j--jj!5j\--\\!7\)--))!9)c--cc!1cz!0zu"Arial-.-uu!9uu#!au#u`--u`u`!1u`ut!0utu!au-.-!2m--mm!4m]--]]!6]5--55!85pX--pXpX!1pXpo!1po--!1!3O*--O*O*!1O*OA!5OA&CDIFVjCD0100ChemDraw 4.5 mK2  $$$$xxs M ` ` xg'dd'`ArialV @  f" . .@ f"           f;  G G@ f;      fT ` `@ fT      f;&F D`CN&?8?WXY\ Z\X[XY!  "  3N#B @ `OQ K!R'# !HM9D B `O@L5MEZ6ML<$ "f2M9E C `O&653/Z636<% #Z*#C A `O. &'!&.'& $f;A ? `N&?8?' %&( &&6@G) '$(* (D@G+ )(*, *#*- +VM9. ,#-/ -Z3+0 ."/1 /-/2 03+3 1%24 2#M95 3$46 4247 5G8 6&79 7Q: 8"9; 979< :#s= ;%<> <.? =&>@ ><>G E 1fX R X H F 3j&ek@I G 5s$@@$J H 7MM K I 97328 L J103828M K9aJEJ N L10aJEJO M 2kekP N 4XRXQ O 6@ @R P 8@$  $S Q11ICIT R13V(P)V1U S15C;=<CD&0DMHCGRTS mL  x "!*``TT  T3 z!z"O#$;&\(z+`-U`0z2&5g7:&<           %')*,./134689;=>CNOOOON `` |D`| `` g@h `` 5Bj? `` ;5C?< `` A `` x?` Er1 XF\3 G]5 nHr7 \I`9 dJ`410 <KnF9a Lnf10a \M\2 Nr4 rOr6 Pb"8 ^QFr11 *R@>13 <S<P15Arial& MDLSKN Arial]! E-E! @E-E! E@5E! @E`=E! E`=E! %E@5E '.( ' '.( ' '.( '! EDE! @EME! EME! %EDE '  ' ( '  '( '! ETE! @E\E! E\E! %ETE '  '( ' '( '! EDE<NC^! EDE! EDE '( '! E-E" 34CN6= ' ! 6EPE! CEME! CE@?E! 6E@:E! -EDE '$! `LEAE '"&! `LE KE '&( '!(! CE`VE '!+! :EXE ' - '+-! :E2E '#0! CE6E '"2 '02! `)EME '$5! -E@SE ' 7 '57! `.E5E '#:! `)E`=E '$< ':< x * f C?aOOArialP1 j C?aOOArialP3 " ^ C?aOOArialP5 n  C?aOOArialP7 Z x  C?aOOArialP9   & EAaOOArialP10 ( n EAaOOArialF9a  8 GCaOOArialF10a  $C?aOOArialP2 *  f C?aOOArialP4 j n C?aOOArialP6 n " ^ C?aOOArialP8 EAaOOArialP11  R EAaOOArialP13 b X EAaOOArialP15&DARC-F1CHEMDRAW 4.5 000513194600C | C ` C Q C `w C |w C  C Q^ C `E  C |E C ^ C Q, C ` C |  C , C 4^O 8O CO pO N ^ C  hC  KC 'C C C C EC 1C C wN ^$$$$- "--:1  X  `  "-L "-- "-G  -- "-C -- "-C -- "-Cx -- "-L -- "-KCo -- "-xFCd -- "-KCo -- "- -- "- -- "- -- "-L -- "-Ko -- "-Fd -- "-Ko -- "-= -- "-={ -- "-=r -- "-||L -- "-{K=o -- "-rF=d -- "-K=o -- "- -- "-$,  -- "--l -- "-%m -- "- -- "-C -- "-DD -- "->> -- "-= -- "- -- "-DD -- "-C -- "- -- "- -- "-= -- "->> -- "-T {$ -- "-|%|m -- "-T{l -- "-p --f"Arial-.-f!Nf!CV--V!OVV--V!OV--!OP--P!OP--!NP--P!OP& CDIFVjCD0100ChemDraw 4.502  $$$$xxs M ` ` xN ggzNdd'`ArialN @4ZB @43 @, 3M3 3MZB @I           Y,  3f3 3fZB YI      r, 33 3ZB rI      Y3G E`CN3]!MV3M]f OPQT RTPSPQ!  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